«Уникально редкое заболевание»: как живут люди с «каменной» болезнью
0 просмотров
Прогрессирующая оссифицирующая фибродисплазия, или «синдромом каменного человека» — тяжёлое генетическое заболевание, при котором мышцы, связки и сухожилия превращаются в кость. Любая травма, укол или хирургическое вмешательство запускают в повреждённом месте рост новой хрящевой, а затем и костной ткани. Так постепенно формируется «второй скелет», из-за которого человек теряет способность двигаться, ему становится трудно дышать и есть. В мире насчитывается около 3300 человек с таким заболеванием, из них 88 живут в России. Подробнее — в материале RT.
Оригинал публикацииМатериал опубликован источником «RT на русском». На странице источника может быть больше деталей.
Открыть оригинал